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全国政协委员丁洁建议:制定罕见病医疗保障制度
发布时间:2016-03-04   来源:网络   编辑:上海力兴
文章导读:经过调查分析,我国罕见病患者住院例次近年有逐年增高的趋势,我国罕见病患者总数不低于贰仟五百万。 目前罕见病患者就医状况令人堪忧,突出表现为罕见病医疗保障政策缺失。就医药治疗费用报销比例而言,只能报销10%以下费用或者全部自己承担的家庭占78%,其...
        经过调查分析,我国罕见病患者住院例次近年有逐年增高的趋势,我国罕见病患者总数不低于贰仟五百万。
 
       目前罕见病患者就医状况令人堪忧,突出表现为罕见病医疗保障政策缺失。就医药治疗费用报销比例而言,只能报销10%以下费用或者全部自己承担的家庭占78%,其中63%的家庭无法承担其费用支出,而放弃治疗或者因病致贫、因病返贫。
 
        为解决罕见病患者就诊困难、经济负担过重以及部分罕见病药品匮乏等问题,全国政协委员丁洁建议建立罕见病的大健康保障制度,逐步完善和补充医保用药目录,将罕见病药品、试剂以及相关治疗器械等分期分批纳入医保范围。
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